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희귀병 엄마 수술 위해 SNS에 영상 찍어 올린 아이들

희귀병 엄마 수술 위해 SNS에 영상 찍어 올린 아이들

김형우 기자
입력 2017-07-27 17:00
업데이트 2017-07-27 17:00
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지난 3월 엄마의 신장 기증자를 찾는 아이들(좌), 이달 중순 신장 기증자를 찾은 아이들(우). 페이스북 영상 캡처
지난 3월 엄마의 신장 기증자를 찾는 아이들(좌), 이달 중순 신장 기증자를 찾은 아이들(우). 페이스북 영상 캡처

희귀병에 걸린 엄마를 위해 신장 기증자를 찾아 나선 아이들의 노력이 결실을 맺게 됐다.

펜실베니아주 머농거힐라에 사는 베일리와 토비아스는 지난 3월말 알포트 증후군(사구체에 이상이 생겨 말기 신부전증으로 진행되는 희귀병)을 앓는 엄마를 위해 신장 기증을 요청하는 영상 한 편을 올렸다.


당시 아이들은 영화 ‘러브액츄얼리’의 명장면인 ‘스케치북 고백’을 차용해 ‘엄마가 신장이 필요하대요’, ‘신장 기증자님. 저희 엄마를 살려주세요’라는 등의 글로 소셜네트워크서비스(SNS)에서 이목을 끈 바 있다.


그리고 4달 후인 지난 15일 아이들은 영상 한 편을 더 올렸다. 이 영상에는 앞서 올렸던 영상과 같은 방식으로 ‘엄마가 신장 이식을 받게 됐어요’, ‘신장 기증자님 감사합니다. 엄마가 살 수 있게 됐어요’라는 메시지가 담겼다. 영상에는 “정말 잘 됐다”, “행복하렴”, “빠른 회복을 위해 기도할게”라는 축하의 댓글이 달렸다.

미국 CBS뉴스에 따르면, 베일리와 토비아스의 엄마는 익명의 기증자와 미국국립신장재단(National Kidney Foundation)의 도움으로 신장을 기증받았고, 얼마 전 수술을 성공적으로 마쳤다.

사진·영상=Diana Zippay/페이스북

영상팀 seoultv@seoul.co.kr

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